LICOSTRATA 20 mg/g GEL , 1 tubo de 30 g

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HIPERPIGMENTACION CUTANEA tal como el MELASMA, el LENTIGO senil y las pecas (efélides).

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Vía tópica:
Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar una pequeña cantidad de producto 2 veces al día ( mañana y noche ) exclusivamente sobre la mancha hasta obtener el efecto deseado, para lo que pueden ser necesarias varias semanas de tratamiento.
Cuando se administra el gel al 4%, el tratamiento comenzará con una única administración al día por la noche, durante 10 o 15 días exclusivamente sobre la mancha. A continuación, administrar 2 veces al día
- Duración del tratamiento: Este medicamento no se debe utilizar en ningún caso más de seis meses. Si no se observa mejoría tras 2 meses de tratamiento, éste se deberá interrumpir y el dermatólogo deberá evaluar la situación clínica.
Se debe interrumpir la utilización del producto cuando desaparezcan las manchas.
Lavar y secar la zona afectada de la piel. Para evitar que se produzca una repigmentación de las manchas, se debe proteger del sol la zona tratada de la piel durante y después del tratamiento. Esto se consigue aplicando en esta zona un filtro solar de alto factor de protección o cubriendo la zona con ropa.
HIPERPIGMENTACION CUTANEA tal como el MELASMA, el LENTIGO senil y las pecas (efélides).

- Hipersensibilidad a la hidroquinona o a cualquiera de los componentes del preparado.
- Sobre HERIDAS, mucosas, DERMATITIS o piel irritada, QUEMADURAS SOLARES.
- Niños menores de 12 años, debido a la falta de datos de seguridad y eficacia en esta población.

- Ocasionalmente puede producirse ERITEMA, escozor y, menos frecuentemente, sensibilización cutánea (IRRITACION CUTANEA). Si se utilizara en tratamientos muy prolongados, podría darse una reacción de HIPERPIGMENTACION CUTANEA.
- Raramente, en tratamientos prolongados ( mas de 6 meses) y a altas dosis, se ha observado OCRONOSIS, principalmente en individuos de raza negra.
- En casos aislados se ha observado leucodermia (VITILIGO).
- No se han descrito efectos adversos sistémicos.
- En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y notificarlas a los sistemas de farmacovigilancia.

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