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DILTIX 47 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml

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DOSIFICACIóN:
- Uso cutáneo exclusivamente externo.
- Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar de 3 a 4 veces al día.
- No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

- Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplicar una capa fina del producto en la zona afectada.
- Lavar las manos después de cada aplicación.
- No aplicar vendajes oclusivos.


- Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, BURSITIS, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, CONTRACTURA, TENDINITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, MIALGIA, LUXACION).


- Hipersensibilidad a ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- ALERGIA A AINE, ALERGIA A SALICILATOS: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.


- Pueden producirse ERITEMA local moderado (0,1%-1%), DERMATITIS, IRRITACION CUTANEA locales, PRURITO (0,1%-1%) y sensación de IRRITACION CUTANEA en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
- Puede aparecer REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD (0,01%-0,1%)
- En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.
- La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINEs.

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